Endogenes Opioid-verwandtes Neuropeptid, Ligand des NOP-Rezeptors, moduliert Schmerz und Stress.
| Kategorie | Neuro & Nootropika · Neuropeptid |
| Auch bekannt als | Nociceptin, Orphanin FQ, N/OFQ, OFQ |
| Evidenzgrad | in-vitro/Grundlagenforschung |
| Rechtlicher Status | In DE/EU nicht als Arzneimittel zugelassen (körpereigenes Signalpeptid/Forschungssubstanz) |
Überblick
Nociceptin/Orphanin FQ ist ein körpereigenes 17-Aminosäuren-Neuropeptid, das strukturell mit den klassischen Opioidpeptiden verwandt ist, aber am eigenständigen NOP-Rezeptor (ORL1) wirkt. Es moduliert Schmerzverarbeitung, Angst, Stress, Belohnung und Bewegungsaktivität, wobei die Effekte kontextabhängig sind. Es ist ein wichtiges Forschungsziel für nicht-klassische Opioidsignalwege.
Wirkmechanismus
Bindet an den G-Protein-gekoppelten NOP-Rezeptor (ORL1) und moduliert über diesen inhibitorische Signalwege der Schmerz- und Stressverarbeitung.
Einsatzgebiete in der Forschung
- Grundlagenforschung zu Schmerzmodulation
- Forschung zu Angst und Stress
- Untersuchung von NOP-Rezeptor-Signalwegen
Verwandte Verbindungen
dynorphin-a, beta-endorphin, substanz-p
Neutrale, werbefreie Information – keine medizinische Beratung und keine Dosierempfehlung. Die meisten Peptide sind in DE/EU nicht als Arzneimittel zugelassen.