GnRH-Rezeptor-Antagonist zur Verhinderung eines vorzeitigen LH-Anstiegs bei der ovariellen Stimulation.
| Kategorie | Hormonell & Endokrin · GnRH-Antagonist |
| Auch bekannt als | Orgalutran, Fyremadel, Ganirelixacetat, Antagon |
| Evidenzgrad | zugelassenes Arzneimittel |
| Rechtlicher Status | In DE/EU als Arzneimittel zugelassen |
Überblick
Ganirelix ist ein synthetisches Dekapeptid-Analogon, das den GnRH-Rezeptor der Hypophyse kompetitiv blockiert. Dadurch wird die Freisetzung von LH und FSH ohne initialen Flare-Effekt gehemmt. Es wird in der assistierten Reproduktion zur Steuerung des Zyklus eingesetzt.
Wirkmechanismus
Kompetitive Antagonisierung des hypophysaeren GnRH-Rezeptors mit rascher, reversibler Suppression von LH und FSH.
Einsatzgebiete in der Forschung
- Verhinderung eines vorzeitigen Eisprungs bei kontrollierter ovarieller Stimulation
- Forschung zur Regulation der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse
Verwandte Verbindungen
cetrorelix, degarelix, gonadorelin
Neutrale, werbefreie Information – keine medizinische Beratung und keine Dosierempfehlung. Die meisten Peptide sind in DE/EU nicht als Arzneimittel zugelassen.