GnRH-Rezeptor-Antagonist zur Androgendeprivation, v. a. beim fortgeschrittenen Prostatakarzinom.
| Kategorie | Hormonell & Endokrin · GnRH-Antagonist |
| Auch bekannt als | Firmagon, FE200486, Degarelixacetat |
| Evidenzgrad | zugelassenes Arzneimittel |
| Rechtlicher Status | In DE/EU als Arzneimittel zugelassen |
Überblick
Degarelix ist ein synthetisches GnRH-Antagonisten-Peptid, das den hypophysaeren GnRH-Rezeptor sofort und ohne Testosteron-Flare blockiert. Es senkt Testosteron rasch auf Kastrationsniveau. Eingesetzt wird es in der hormonablativen Therapie des fortgeschrittenen, hormonempfindlichen Prostatakarzinoms.
Wirkmechanismus
Sofortige kompetitive Blockade des GnRH-Rezeptors mit Suppression von LH, FSH und nachgeschaltet Testosteron, ohne initialen Flare.
Einsatzgebiete in der Forschung
- Androgendeprivation beim fortgeschrittenen hormonempfindlichen Prostatakarzinom
- Forschung zur GnRH-vermittelten Testosteronsuppression
Verwandte Verbindungen
cetrorelix, ganirelix, abarelix, leuprorelin, goserelin
Neutrale, werbefreie Information – keine medizinische Beratung und keine Dosierempfehlung. Die meisten Peptide sind in DE/EU nicht als Arzneimittel zugelassen.