GnRH-Rezeptor-Antagonist zur kurzfristigen Unterdrueckung der Gonadotropin-Freisetzung, v. a. in der Reproduktionsmedizin.
| Kategorie | Hormonell & Endokrin · GnRH-Antagonist |
| Auch bekannt als | Cetrotide, SB-75, Cetrorelixacetat |
| Evidenzgrad | zugelassenes Arzneimittel |
| Rechtlicher Status | In DE/EU als Arzneimittel zugelassen |
Überblick
Cetrorelix ist ein synthetisches Dekapeptid und kompetitiver Antagonist am GnRH-Rezeptor der Hypophyse. Es unterdrueckt die Ausschuettung von LH und FSH ohne den anfaenglichen Flare-Effekt der GnRH-Agonisten. Eingesetzt wird es vor allem zur Verhinderung eines vorzeitigen LH-Anstiegs bei der kontrollierten ovariellen Stimulation.
Wirkmechanismus
Kompetitive Blockade des hypophysaeren GnRH-Rezeptors, wodurch die Freisetzung von LH und FSH rasch und reversibel gehemmt wird.
Einsatzgebiete in der Forschung
- Verhinderung eines vorzeitigen Eisprungs bei assistierter Reproduktion (IVF/ICSI)
- In der endokrinologischen Forschung zur GnRH-Achse untersucht
Verwandte Verbindungen
ganirelix, degarelix, gonadorelin, leuprorelin
Neutrale, werbefreie Information – keine medizinische Beratung und keine Dosierempfehlung. Die meisten Peptide sind in DE/EU nicht als Arzneimittel zugelassen.