GnRH-Rezeptor-Antagonist in klinischer Entwicklung; kein breiter Marktstatus.
| Kategorie | Hormonell & Endokrin · GnRH-Antagonist |
| Auch bekannt als | Teverelix-TFA, Antarelix, EP-24332 |
| Evidenzgrad | klinische Studien |
| Rechtlicher Status | needs_review |
Überblick
Teverelix ist ein synthetischer GnRH-Antagonist, der die Freisetzung von LH und FSH kompetitiv unterdrueckt. Es wurde bzw. wird in klinischen Studien u. a. zu Prostataerkrankungen und benigner Prostatahyperplasie untersucht. Ein breiter Zulassungs- und Marktstatus besteht bislang nicht.
Wirkmechanismus
Kompetitive Antagonisierung des hypophysaeren GnRH-Rezeptors mit Suppression von LH und FSH.
Einsatzgebiete in der Forschung
- In klinischen Studien zu Prostataerkrankungen untersucht
- Forschung zur GnRH-vermittelten Hormonsuppression
Verwandte Verbindungen
cetrorelix, ganirelix, degarelix, abarelix
Neutrale, werbefreie Information – keine medizinische Beratung und keine Dosierempfehlung. Die meisten Peptide sind in DE/EU nicht als Arzneimittel zugelassen.